| 如何避免色盲遗传子女？ 色盲是由于色觉基因异常或缺失所致的遗传病，目前尚没有理想的治疗方法。 目前所知，最常见的色盲为红绿色盲，遗传方式为性连锁隐性遗传。由于Y染色体的基因很少，故病变基因位于其上的遗传病很罕见。因此，一般说来，性连锁遗传实际上即指X连锁遗传。X连锁隐性遗传是指病变基因为隐性，位于X染色体上，遗传方式与性别有关。男性只有一条X染色体，故只含一个基因，表现型完全取决于这个基因是正常的抑或是致病的。女性由于有两条X染色体，有一对基因，故只有当它们均为致病基因时才呈现疾病。所以男性患者的致病基因随X染色体由母亲传来，并将传给女儿而不传给儿子，称为交叉遗传；父亲为患者，儿子全部正常，女儿全为携带者（杂合子）；母亲为携带者时，儿子有1/2机会发病，女儿有1/2机会成为携带者；男性患者显著多于女性患者。 那么色盲患者如何避免生育色盲的子女呢？ 如果丈夫为色盲患者，妻子为正常人，那么可以选择生一个男孩，这个男孩一定是个正常人，如果生女孩，她一定是个基因携带者，当她再生育时，即便她的丈夫正常，他们生育的女孩1/2是携带者，男孩1/2是病人；如果她与一个色盲患者婚配，生育的男孩1/2是病人，1/2是正常人，女孩中1/2是色盲患者，1/2是色盲携带者。 如果妻子是色盲患者，丈夫正常，可以选择抱养一个子女，因为他们生育的女孩全部为携带者，男孩全部为色盲患者。 如果妻子为色盲基因携带者，男方正常，生育的女孩1/2是携带者，男孩1/2是病人。最好在妊娠期间到有条件的医院做基因检查，以保证生一个健康的孩子。 如果妻子为色盲基因携带者，男方是色盲患者，他们生育的男孩1/2是色盲患者，1/2是正常人；女孩中1/2是色盲患者，1/2是基因携带者。在生育前也需要行基因检查。 色盲是如何遗传的？ 色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X，携带者为X’X。，正常女性为X“X。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。 有无发现色盲基因？ 据《今日美国》的报道：科学家在一个太平洋上的小岛，找到了引起全色盲的基因。这个岛上的居民眼里的世界，就象看黑白电视一样。这次缺陷基因的发现，是科学家们探索30年的成果。研究人员说不可能马上就找到治疗的手段，但最终会帮助人们找到如何治疗的方法。试验可以告诉岛上居民，他们有缺陷的基因，会不会引发孩子再患色盲的危险。色盲一般只发生在继承了父母一方有缺陷的基因的孩子身上。这个岛叫Pingelap，属于密克罗尼西亚联邦，岛上每20个人中就有一名全色盲者，而在世界范围内，则是每 50000人中有一名色盲。一般的色盲人只是不能正确地识别颜色，而这个岛上的色盲人是完全看不见颜色。 |
