| 有的青少年眼睛不痛不痒，为何突然视力急剧减退，甚至失明？温州医学院教授瞿佳、管敏鑫等经过多年研究，不仅找出了病因，还制定了具有重大临床意义的诊断标准。近日，由瞿佳、管敏鑫等完成的课题“Leber氏遗传性视神经萎缩遗传性状研究”获得了2006年度浙江省科学技术一等奖。 据了解，Leber病又称家族性遗传性视神经病变，发病的男性青少年是患了遗传性视神经萎缩眼病。患这种眼病的人，视力会突然丧失，也可在2年内渐进性下降。而诊断标准的制定不仅为患者减少无谓的检查及错误治疗导致的费用，还可提早干预，减少发病率。特别是对特殊人群如飞行员、运动员等的选拔具有重要意义。 已获得了两项国家发明专利授权的“Leber氏遗传性视神经萎缩遗传性状研究”，是20多年来世界上Leber病研究的重大突破，不仅填补了我国此类研究的空白，其总体研究技术水平处于国际领先地位，在全球Leber病研究中形成了以温州为代表的中国Leber病研究中心。目前，该项目已在全国范围内推广应用。 据悉，温州医学院正在从教学型成功地向教学研究型转型。3年来，该学院投入科技经费总额3亿多元，共承担国家级、省部级课题162项。获得各类科研成果奖163项，其中获省部级以上科技奖23项。 [1] |
