未取得医疗器械注册证不得生产和经营隐形眼镜 日前，网友“小蛮2”在浏阳论坛发帖称：“戴了一段时间的美瞳，最近有些红肿，不知道是不是买到劣质的。”记者从市食品药品监督管理局了解到，根据国家食品药品监督管理局有关规定，从今年4月1日起，具有装饰作用的平光角膜接触镜（俗称美瞳）就已被列为第三类医疗器械管理，未取得医疗器械注册证及相应生产、经营资质的，不得生产和经营该类产品。 市食药监局提醒，隐形眼镜的配置和正确佩戴需引起消费者的重视。隐形眼镜验配除了验光，还要对角膜直径、眼压等进行检测，判断患者眼球适合的镜片型号，初次佩戴者最好在佩戴后一周和一个月分别进行一次复查。隐形眼镜属于较高风险的医疗器械产品，应取得《医疗器械经营企业许可证》合法经营，经营的产品应当取得医疗器械注册证，从合法渠道购进。 来源：浏阳网 |
